Juhendajad: dr Katrin Kaarna, med dr Alar Irs
Sihtgrupp: eelkõige uuringutega tegelevad arstid ja muu meditsiinipersonal (õed, proviisorid jt)
Toimumise koht: Tartu, Puusepa 8, ruum D306
Hind: 90 EUR (residentidele ja doktorantidele 45 EUR)
Kursusel antakse ülevaade kliiniliste uuringute faasidest, käsitletakse kliiniliste uuringute põhimõtteid ja Eesti ning Euroopa Liidu õigusakte, mis puudutavad kliiniliste uuringute läbiviimist. Tutvustatakse nõudeid arstile ja uuringupersonalile kliiniliste ravimuuringute läbiviimisel ning dokumentatsiooni, mis on vajalik loa saamiseks Ravimiametilt ja eetikakomiteelt ravimiuuringu läbiviimiseks, samuti dokumentatsiooni, mida täidetakse uuringu toimumise ajal. Tutvustatakse kliinilistes uuringutes kogutavate andmete kvaliteedi kontrolli ja selle tagamise süsteeme.
REGISTREERU vormi kaudu või e-mailil taiendus@med.ut.ee
Kirjuta esimene kommentaar