On juba regulaarseks saanud, et Eestist käivad huvilised Helsinkis lasteravimite ja kliiniliste uuringute uudiseid kuulamas. Esimesel päeval saime põhjaliku ülevaate Euroopa Komisjoni kliiniliste uuringute regulatoorsetest aspektidest ja uutest vaatenurkadest kliinilistele uuringutele. Tutvustati kliiniliste uuringute läbiviimise võimalikke lahendusi: piiriülesed uuringud, detsentraliseeritud uuringud, platvormuuringud. Õhtune võrgustumisüritus toimus tavapäraselt vastuvõtuga vanas kohtumajas. Seekordsel konverentsil osales nimetamisväärselt palju kliiniliste uuringute organisatsioonide esindajaid kogu Euroopast.
Järgmisel päeval kuulasime mitmeid c4c esindajaid rääkimas lasteuuringute läbiviimisest. Ühe näitena võrgustumise eelistest nimetas H. Hildebrandt (Saksamaa) keskuste kindlaks tegemise aja lühenemist 6,5 nädalalt 2 nädalani, lasteuuringute keskuste kvaliteedi hindamisest rahvusvahelises töögrupis andis ülevaate P. Skovby (Taani). Põnev oli teada saada, kuidas M.Hero (Soome) oma meeskonnaga laste kliiniliste uuringute üksuse ees seisvate raskustega toime tuleb. Emotsionaalne oli S.Honore ettekanne, kus ta tuvustas fondi asutamist Lowe sündroomiga laste abistamiseks. Fondi loomise põhjustas tema eelnimetud sündroomiga poja sündimine. Algoritmi loomine patsientide uuringusse kaasamiseks ja väljaarvamiseks meeste eesnäärme kasvaja näitel on igati tänapäevane lahendus, nagu selgus S. Kurki (Soome) ettekandest.
N.Sandler (Soome) esitluses lasteravimite doseerimisest oli suur rõõm kuulda, kui oluliseks pidas ta koostööd meie Jana Lassiga ja TÜ Kliinikuga. Väljakutsetest personaalsete ravimilahenduste leidmisel lastele rääkis B. V. M. Dulci (Holland). Mitmed ettekanded puudutasid harvikhaigusi ja koostööd selles vallas.
Kahte sisukat ja huvitavat päeva Helsinkis jääb meenutama c4c liikmete ühisfoto. Fotole jõudsid Portugali, Eesti, Taani, Saksamaa ja Soome esindajad.
Suur tänu Mia Bengströmile ja Pirkko Leppolale, kes seda konverentsi aastaid korraldavad ning võimaldavad kuulajatel tasuta osaleda. Jääme ootama järgmist konverentsi.
HR
Heli Rajasaar
Ruth Piiri
Tere, Ruth
Palun pane üles.
Põhjamaade lasteravimite VII konverents 03.-04. juunil Helsinkis
On juba regulaarseks saanud, et Eestist käivad huvilised Helsinkis lasteravimite uudiseid kuulamas. Esimesel päeval saime põhjaliku ülevaate Euroopa Komisjoni kliiniliste uuringute regulatoorsetest aspektidest ja uutest vaatenurkadest kliinilistele uuringutele. Tutvustati kliiniliste uuringute läbiviimise võimalikke lahendusi: piiriülesed uuringud, detsentraliseeritud uuringud, platvormuuringud. Õhtune võrgustumisüritus toimus tavapäraselt vastuvõtuga vanas kohtumajas. Seekordsel konverentsil osales nimetamisväärselt palju kliiniliste uuringute organisatsioonide esindajaid kogu Euroopast.
Järgmisel päeval kuulasime mitmeid c4c esindajaid rääkimas lasteuuringute läbiviimisest. Ühe näitena võrgustumise eelistest nimetas H. Hildebrandt (Saksamaa) keskuste kindlaks tegemise aja lühenemist 6,5 nädalalt 2 nädalani, lasteuuringute keskuste kvaliteedi hindamisest rahvusvahelises töögrupis andis ülevaate P. Skovby (Taani). Põnev oli teada saada, kuidas M.Hero (Soome) oma meeskonnaga laste kliiniliste uuringute üksuse ees seisvate raskustega toime tuleb. Emotsionaalne oli S.Honore ettekanne, kus ta tuvustas fondi asutamist Lowe sündroomiga laste abistamiseks. Fondi loomise põhjustas tema eelnimetud sündroomiga poja sündimine. Algoritmi loomine patsientide uuringusse kaasamiseks ja väljaarvamiseks meeste eesnäärme kasvaja näitel on igati tänapäevane lahendus, nagu selgus S. Kurki (Soome) ettekandest.
N.Sandler (Soome) esitluses lasteravimite doseerimisest oli suur rõõm kuulda, kui oluliseks pidas ta koostööd meie Jana Lassiga ja TÜ Kliinikuga. Väljakutsetest personaalsete ravimilahenduste leidmisel lastele rääkis B. V. M. Dulci (Holland). Mitmed ettekanded puudutasid harvikhaigusi ja koostööd selles vallas.
Kahte sisukat ja huvitavat päeva Helsinkis jääb meenutama c4c liikmete ühisfoto. Fotole jõudsid Portugali, Eesti, Taani, Saksamaa ja Soome esindajad.
Foto
Suur tänu Mia Bengströmile ja Pirkko Leppolale, kes seda konverentsi aastaid korraldavad ning võimaldavad kuulajatel tasuta osaleda.
Seekordne osaleja Eestist Heli Rajasaar
Järgmisel päeval kuulasime mitmeid c4c esindajaid rääkimas lasteuuringute läbiviimisest. Ühe näitena võrgustumise eelistest nimetas H. Hildebrandt (Saksamaa) keskuste kindlaks tegemise aja lühenemist 6,5 nädalalt 2 nädalani, lasteuuringute keskuste kvaliteedi hindamisest rahvusvahelises töögrupis andis ülevaate P. Skovby (Taani). Põnev oli teada saada, kuidas M.Hero (Soome) oma meeskonnaga laste kliiniliste uuringute üksuse ees seisvate raskustega toime tuleb. Emotsionaalne oli S.Honore ettekanne, kus ta tuvustas fondi asutamist Lowe sündroomiga laste abistamiseks. Fondi loomise põhjustas tema eelnimetud sündroomiga poja sündimine. Algoritmi loomine patsientide uuringusse kaasamiseks ja väljaarvamiseks meeste eesnäärme kasvaja näitel on igati tänapäevane lahendus, nagu selgus S. Kurki (Soome) ettekandest.
N.Sandler (Soome) esitluses lasteravimite doseerimisest oli suur rõõm kuulda, kui oluliseks pidas ta koostööd meie Jana Lassiga ja TÜ Kliinikuga. Väljakutsetest personaalsete ravimilahenduste leidmisel lastele rääkis B. V. M. Dulci (Holland). Mitmed ettekanded puudutasid harvikhaigusi ja koostööd selles vallas.
Kahte sisukat ja huvitavat päeva Helsinkis jääb meenutama c4c liikmete ühisfoto. Fotole jõudsid Portugali, Eesti, Taani, Saksamaa ja Soome esindajad.
Suur tänu Mia Bengströmile ja Pirkko Leppolale, kes seda konverentsi aastaid korraldavad ning võimaldavad kuulajatel tasuta osaleda. Jääme ootama järgmist konverentsi.
HR
Heli Rajasaar
Ruth Piiri
P, 08.06.2025 10:59
Tere, Ruth
Palun pane üles.
Põhjamaade lasteravimite VII konverents 03.-04. juunil Helsinkis
On juba regulaarseks saanud, et Eestist käivad huvilised Helsinkis lasteravimite uudiseid kuulamas. Esimesel päeval saime põhjaliku ülevaate Euroopa Komisjoni kliiniliste uuringute regulatoorsetest aspektidest ja uutest vaatenurkadest kliinilistele uuringutele. Tutvustati kliiniliste uuringute läbiviimise võimalikke lahendusi: piiriülesed uuringud, detsentraliseeritud uuringud, platvormuuringud. Õhtune võrgustumisüritus toimus tavapäraselt vastuvõtuga vanas kohtumajas. Seekordsel konverentsil osales nimetamisväärselt palju kliiniliste uuringute organisatsioonide esindajaid kogu Euroopast.
Järgmisel päeval kuulasime mitmeid c4c esindajaid rääkimas lasteuuringute läbiviimisest. Ühe näitena võrgustumise eelistest nimetas H. Hildebrandt (Saksamaa) keskuste kindlaks tegemise aja lühenemist 6,5 nädalalt 2 nädalani, lasteuuringute keskuste kvaliteedi hindamisest rahvusvahelises töögrupis andis ülevaate P. Skovby (Taani). Põnev oli teada saada, kuidas M.Hero (Soome) oma meeskonnaga laste kliiniliste uuringute üksuse ees seisvate raskustega toime tuleb. Emotsionaalne oli S.Honore ettekanne, kus ta tuvustas fondi asutamist Lowe sündroomiga laste abistamiseks. Fondi loomise põhjustas tema eelnimetud sündroomiga poja sündimine. Algoritmi loomine patsientide uuringusse kaasamiseks ja väljaarvamiseks meeste eesnäärme kasvaja näitel on igati tänapäevane lahendus, nagu selgus S. Kurki (Soome) ettekandest.
N.Sandler (Soome) esitluses lasteravimite doseerimisest oli suur rõõm kuulda, kui oluliseks pidas ta koostööd meie Jana Lassiga ja TÜ Kliinikuga. Väljakutsetest personaalsete ravimilahenduste leidmisel lastele rääkis B. V. M. Dulci (Holland). Mitmed ettekanded puudutasid harvikhaigusi ja koostööd selles vallas.
Kahte sisukat ja huvitavat päeva Helsinkis jääb meenutama c4c liikmete ühisfoto. Fotole jõudsid Portugali, Eesti, Taani, Saksamaa ja Soome esindajad.
Foto
Suur tänu Mia Bengströmile ja Pirkko Leppolale, kes seda konverentsi aastaid korraldavad ning võimaldavad kuulajatel tasuta osaleda.
Seekordne osaleja Eestist Heli Rajasaar
Kirjuta esimene kommentaar