Vankomütsiinile tundlike bakterite põhjustatud hilise algusega bakteriaalse sepsisega alla kolme kuu vanuste imikute ravi.
Kirjeldus:
Rahastaja: Euroopa Komisjon, FP7 programm
EUDRA-CT: 2015-000203-89
Viide: http://www.neovanc.org
Partnerid:
Projekti staatus: Uuring on lõppenud.
- NeoVanc 1: Kirjeldada vankomütsiini prekliinilist farmakokineetika (FK) /farmakodünaamika (FD) suhet kliiniliselt olulistel patogeenidel loommudelil ja seostada seda tulemustega vastsündinutel.
- NeoVanc 2: Teha populatsiooni farmakokineetika meta-analüüs olemasoleva info põhjal vastsündinute vankomütsiinikasutuse andmetel ja teha kindlaks optimaalne vankomütsiini annustamine vastsündinutel.
- NeoVanc 3: Võrrelda uut "optimaalset" vankomütsiini annustamisskeemi Euroopas aktsepteeritud tavapärase raviskeemiga II faasi randomiseeritud kliinilises uuringus.
Rahastaja: Euroopa Komisjon, FP7 programm
EUDRA-CT: 2015-000203-89
Viide: http://www.neovanc.org
Partnerid:
- Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli Kliinikum
- Tallinna Lastehaigla
Projekti staatus: Uuring on lõppenud.